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津云新闻讯：记者从康希诺获悉，6月29日，康希诺生物股份公司ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）——曼海欣®（以下简称：四价流脑结合疫苗）首批产品获得国家药品监督管理局签发的《生物制品批签发证明》，正式在国内上市销售。

康希诺生物四价流脑结合疫苗曼海欣®是国内首创、全球第三个可用于6月龄以下婴儿的四价流脑结合疫苗。该产品的成功上市，将为中国儿童带来更全面、优质的保护。

流行性脑脊髓膜炎（以下简称“流脑”）是由脑膜炎奈瑟菌感染引起的一种急性呼吸道传染病，具有隐性感染率、病死率、5岁以下儿童发病率高，后遗症严重等特点。据统计，年龄在3-12月龄婴儿的发病率最高，在适宜的治疗条件下病死率仍可高达10%，并且约 10%~20%的脑膜炎球菌性脑膜炎存活者有永久的后遗症。截止目前，接种疫苗是预防流脑最有效的手段，而结合疫苗是预防流脑的首选武器。

曼海欣®是康希诺生物最早布局的产品线之一，科学家们为研发更好的流脑疫苗，坚定的选择了艰难但更有价值的研发目标：ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗。康希诺生物经历了十三年漫长的研发历程，最终完成曼海欣®的从研发到获批上市。该疫苗依托公司先进的多糖蛋白结合技术，将A、C、Y和W135四个常见的致病性脑膜炎球菌血清群分别同载体蛋白CRM197共价结合，可避免单一载体过度使用，有效减少免疫干扰，3月龄至3周岁（47月龄）的儿童接种后可进一步增强免疫应答，获得强大且持久的免疫保护。

世界卫生组织（WHO）、全球脑膜炎球菌倡议（GMI）以及中国专家共识均推荐优先使用流脑多糖结合疫苗。此前，WHO在其立场文件中指出，结合疫苗明显优于多糖疫苗。目前全球已有40个国家将四价流脑结合疫苗列入国家免疫规划。（津云新闻记者陈汝宁）